在四川省药品全品种全过程信息化追溯政策推进中，医院、社区卫生服务中心等医疗机构作为药品使用 "最后一公里"，需同时承担追溯信息核验与 "用药记录 - 追溯码关联" 责任，这对其药品管理流程、信息系统及人员操作提出全新要求。《意见稿》明确 2027 年需形成全链条追溯闭环，医疗机构需提前布局多环节适配改造。

药品入库核验流程重构是首要突破点。医疗机构药品品类繁杂（含西药、中成药、特殊药品等）、入库频次高，传统 "凭单据验收" 模式已不满足追溯要求。新政下，医疗机构需在入库验收环节新增 "追溯码扫码核验" 步骤：药学部门验收人员使用扫码设备读取药品最小包装追溯码，实时比对上游配送企业上传的追溯信息（含通用名、批准文号、生产批次、有效期、配送数量等），若发现 "追溯码未激活、信息与实物不符"，需立即拒收入库并联系整改。为保障验收效率，需配置高性能手持扫码设备，部分机构还需在入库流水线加装固定式扫码模块，设备采购与安装成本需统筹规划。#药品追溯#

用药环节追溯信息记录是更复杂的挑战。《意见稿》要求医疗机构用药时扫描追溯码并上传信息，这需打通 "药品管理系统（HIS 系统）与追溯系统" 数据通道。医生开具处方后，药房药师调配药品时，需扫码读取追溯码，并将其与患者处方信息（患者 ID、处方号、用药剂量）关联，同步上传至药品上市许可持有人追溯系统及医保信息系统（医保定点机构）。此过程需升级改造现有 HIS 系统：在药房调配模块新增 "追溯码扫码" 功能，实现扫码数据自动同步至处方记录；同时完成 HIS 系统与追溯系统接口对接，避免药师重复录入数据，系统改造与接口开发需预留时间与成本，确保不影响诊疗秩序。#药品追溯码#

特殊药品追溯管理需额外强化。对麻醉药品、精神药品等特殊管理药品，医疗机构需在追溯基础上实现 "全流程闭环管控"：从入库扫码核验，到药房储存、处方调配、用药核对，每一步均需记录追溯码、操作人及操作时间，形成 "可追溯、可追责" 链条。此外，需将特殊药品追溯信息实时上传至国家特殊药品追溯平台，为此需在特殊药品管理专区配置专用扫码设备与监控系统，虽增加适配成本，但能有效防控滥用风险。

人员培训与制度保障同样关键。医疗机构需针对药学部门（验收员、药师）、信息部门（系统运维人员）开展专项培训：验收员需掌握追溯码异常（模糊、未激活）识别与处置流程；药师需熟练操作扫码设备及 HIS 系统追溯模块；信息人员需具备双系统故障排查能力。同时，需制定《医疗机构药品追溯管理办法》，明确各部门职责 -- 药学部门负责日常扫码核验与数据上传，信息部门负责系统运维，医务部门协调临床科室配合用药记录追溯，确保追溯工作融入日常管理体系。